L’ORCIP, assureur à vocation sociale, organise chaque année le Prix Acteurs Économiques & Handicap valorisant les initiatives innovantes pour l’insertion des personnes en situation de handicap dans la société.

Les actions primées seront valorisées à travers un vaste plan de communication et bénéficient ainsi d'une grande visibilité ayant pour vocation de partager et dupliquer ces bonnes pratiques.

Les lauréats :

Dans la catégorie "Accompagnement personnalisé" : 

• Groupe Casino (Saint Étienne)

Dans la catégorie "Citoyenneté" :

• Femmes pour le Dire, Femmes pour Agir (Paris)

Dans la catégorie "Communication et sensibilisation" :

• O.S l’association (Villeneuve-sur-Lot)

Dans la catégorie "Emploi et carrière" :

• Groupement d'Employeurs HLR (Lyon)

Dans la catégorie "Parcours scolaire et enseignement" :

• Paroles voyageuses (Paris)

Dans la catégorie "Réalisations et partenariats territoriaux" :

• SCA Familles solidaires (Illkirch)

Dans la catégorie "Recherche appliquée et innovations technologiques" :

• WatchHelp (Toulouse)

Dans la catégorie "Sport, culture et loisirs" :

• Association Nationale Handi Surf (Bayonne)

Dans la catégorie "Vie affective et sexualité" :

• Histoires Ordinaires (Rennes)

Dans la catégorie "Coup de cœur du jury" :

• Le mal de mère (Paris)

Quelques 100 000 Français sont atteints de sclérose en plaques (Sep), une maladie auto-immune affectant le système nerveux central. Ses symptômes très variables et son évolution erratique rendent imprévisible la vie de ces malades. Sept questions-réponses sur la Sep en cette journée mondiale du 31 mai.

1 – Qu’est-ce que la Sep ?

La sclérose en plaques (Sep) est une maladie auto-immune. C’est-à-dire que le système de défense censé protéger un individu d’agressions extérieures se retourne contre ses propres cellules. Dans le cas de la Sep, des mécanismes auto-immuns complexes attaquent les cellules chargées de synthétiser la gaine de myéline qui entoure les axones – le long prolongement fibreux de neurone conduisant l’influx nerveux. Cela entraine des lésions à l’aspect scléreux (des plaques épaisses et dures) dispersées dans le système nerveux central.

©Cnamts 2011

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La fondation Paralysie Cérébrale lance une Enquête Nationale sur les soins reçus, besoins perçus, les priorités et améliorations attendues en rééducation motrice, rapportés par les personnes atteintes de Paralysie Cérébrale et leur famille en France.

Il s’agit de la première étude d’envergure de ce type, menée sur toute la France. Plus le nombre de participants à l’enquête sera élevé, plus les conclusions qui pourront en être tirées seront précises et robustes. L’opportunité est ainsi donnée aux familles de donner leur avis. Les informations recueillies seront des données clés, qui permettront d’améliorer les connaissances et d’aider à une réflexion sur les recommandations de bonne pratique de rééducation motrice.

Pour participer, connectez-vous dès maintenant via le site sécurisé spécifiquement dédié à l’enquête accessible depuis tout ordinateur à l’adresse suivante www.fondationparalysiecerebrale.org.

Vous pouvez demander une version papier du questionnaire ou poser toute question relative à cette enquête à l’adresse suivante espace@kappasante.com ou par courrier postal à Kappa Santé situé au 4, rue de Cléry 75002 Paris.

Pour plus d'informations voir le flyer ou la brochure.

La réalité augmentée permet-elle de lutter contre la douleur ? En cours d'expérimentation, le serious game Les Mini-docs invite à répondre par la positive. Ce jeu vidéo interactif, soutenu par la Fondation Apicil, est aujourd'hui testé au CMCR (Centre médico-chirurgical de réadaptation) Croix-Rouge des Massues, à Lyon, et au CMPRE (Centre de médecine physique et de réadaptation pour enfants) de Bois-Larris, dans l'Oise, auprès d'enfants de 3 à 8 ans, atteints de paralysie cérébrale (qui implique des troubles du développement moteur dus à un manque d'oxygénation survenu avant l'âge de deux ans).

Faire face au stress post-traumatique

Emmanuelle Chaleat-Valayer, chef du service Médecine physique et réadaptation au centre des Massues, est le principal instigateur du projet. « Les enfants paralysés cérébraux doivent supporter des soins très douloureux, tels que des injections de toxine botulique, un puissant relaxant musculaire nécessaire pour maintenir la marche pendant la période de croissance », explique-t-elle. Un traitement indispensable, à administrer tous les quatre à six mois. « Malgré toutes les solutions conçues pour pallier les effets de ces soins répétitifs, certains enfants gardent en eux le souvenir de cette douleur ». D'où la nécessité de développer un dispositif capable d'apporter des moyens d'action et de limiter le stress post-traumatique.

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